2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine → HCID 66837845、化合物

HRID 73089

反応式

HRID 73089 の反応式
Cl[C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][C:5]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:13][N:14]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[C:20]([CH2:23][NH:24][S:25]([C:28]3[CH:37]=[CH:36][C:31]([C:32]([O:34][CH3:35])=[O:33])=[CH:30][CH:29]=3)(=[O:27])=[O:26])[CH:21]=2)[CH:16]=[N:15]1>>[Cl:8][C:7]1[C:2]([N:24]([CH2:23][C:20]2[CH:21]=[C:22]3[C:17]([CH:16]=[N:15][N:14]3[CH3:13])=[CH:18][CH:19]=2)[S:25]([C:28]2[CH:37]=[CH:36][C:31]([C:32]([O:34][CH3:35])=[O:33])=[CH:30][CH:29]=2)(=[O:27])=[O:26])=[N:3][CH:4]=[C:5]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[CH:6]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 1122342,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridineHCID 66837932Methyl 4-(N-((1-methyl-1H-indazol-6-yl)methyl)sulfamoyl)benzoate

生成物 1

HCID 66837845HCID 66837845、化合物

実験手順

The titled compound was prepared according to the procedure described in step-2 of Example 1 from 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine and methyl 4-(N-((1-methyl-1H-indazol-6-yl)methyl)sulfamoyl)benzoate (step-1 of Example 17).

出典と根拠

ORDレコード
ord-dffa9aaa0dec43fda23e5d91433f55ad
出典データセット
uspto-grants-2014_09
特許番号
US08829026B2

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