Diethylamine → HCID 178464222、化合物

反応式

[CH:1]1([N:7]([C@H:29]2[CH2:34][CH2:33][C@H:32]([CH3:35])[CH2:31][CH2:30]2)[C:8](=[O:28])[NH:9][C:10]2[S:11][C:12]([S:15]([N:18](C)[CH2:19][C:20]([N:22]([CH2:25][CH3:26])[CH2:23][CH3:24])=[O:21])(=[O:17])=[O:16])=[CH:13][N:14]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C1(N([C@H]2CC[C@H](C)CC2)C(=O)NC2SC(S(NCC(O)=O)(=O)=O)=CN=2)CCCCC1.C(NCC)C>>[CH:1]1([N:7]([C@H:29]2[CH2:30][CH2:31][C@H:32]([CH3:35])[CH2:33][CH2:34]2)[C:8](=[O:28])[NH:9][C:10]2[S:11][C:12]([S:15]([NH:18][CH2:19][C:20]([N:22]([CH2:25][CH3:26])[CH2:23][CH3:24])=[O:21])(=[O:16])=[O:17])=[CH:13][N:14]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1

参加物

反応物 3

HCID 8021Diethylamine

HCID 178461397HCID 178461397、化合物

HCID 178464221HCID 178464221、化合物

生成物 1

HCID 178464222HCID 178464222、化合物

実験手順

The title compound was prepared in a similar manner to 2-({2-[3-cyclohexyl-3-(trans-4-methyl-cyclohexyl)-ureido]-thiazole-5-sulfonyl}-methyl-amino)-N,N-diethyl-acetamide using {2-[3-cyclohexyl-3-(trans-4-methyl-cyclohexyl)-ureido]-thiazole-5-sulfonylamino}-acetic acid and diethylamine.

出典と根拠

ORDレコード: ord-cc2b7f14dbc34156a2de001d45680abe
出典データセット: uspto-grants-2009_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07582769B2

反応ノート

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