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iso-Isopulegol → 1-(2-Hydroxy-4-methylcyclohexyl)ethanone, (1R,2S,4R)-

HRID 73196
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反応式

HRID 73196 の反応式
[C:1]([C@H:4]1[CH2:9][CH2:8][C@@H:7]([CH3:10])[CH2:6][C@@H:5]1[OH:11])(C)=[CH2:2].[O:12]=[O+][O-].O=O>C(Cl)Cl.CO>[OH:11][C@H:5]1[CH2:6][C@H:7]([CH3:10])[CH2:8][CH2:9][C@H:4]1[C:1](=[O:12])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11008146iso-IsopulegolHCID 131711318Oxygen ozone

生成物 1

HCID 597523071-(2-Hydroxy-4-methylcyclohexyl)ethanone, (1R,2S,4R)-収率 67%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To the (1S,2R,5R)-2-Isopropenyl-5-methyl-cyclohexanol (2.07 g, 13.42 mmol) in DCM (67 mL) and MeOH (1.6 mL) at −78° C. was bubbled ozone/oxygen gas until the reaction mixture was turned blue and the excess ozone was flushed off with oxygen, Dimethyl sulfide (4.9 mL) was added at the same temperature, slowly warmed up to room temperature, stirred for over night, concentrated, purified on column chromatography using 10-20% EtOAc/hexane to give (1R,2S,4R)-1-(2-Hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-ethanone (1.40 g, 67%) as an oil. NMR 1H (CDCl3, 400 MHz): 4.29-4.27 ppm (m, 1H); 2.40-2.35 ppm (m, 1H); 2.19 ppm (s, 3H); 1.91-1.73 ppm (m, 5H); 1.05-0.91 ppm (m, 2H); 0.88 ppm (d, 3H).

後処理

  1. customthe excess ozone was flushed off with oxygen, Dimethyl sulfide (4.9 mL)
  2. additionwas added at the same temperature
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified on column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-a9e9e8ed0c9f4d5a92667e4b0744d7d3
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08829030B2

反応ノート

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