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HCID 22025443、化合物 → HCID 17966419、化合物

HRID 733263
ノート
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反応式

HRID 733263 の反応式
[F:1][C:2]([F:20])([F:19])[CH2:3][N:4]1[C:12](=[O:13])[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH:10]=2)[C:5]1=[O:18]>O>[OH:13][CH:12]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([C:14]([F:16])([F:17])[F:15])[CH:10]=2)[C:5](=[O:18])[N:4]1[CH2:3][C:2]([F:19])([F:1])[F:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 22025443HCID 22025443、化合物

生成物 1

HCID 17966419HCID 17966419、化合物収率 75.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

5.5 g of 2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-5-trifluoromethyl-isoindole-1,3-dione were dissolved using 150 ml MeOH(anhydrous) and 1.0 g of KBH4 added at ambient temperature. The mixture was left at ambient temperature for 16 h, cooled to 0° C. and poured into 100 ml of water at 0° C. The methanol was removed in vacuo. The aqueous layer was extracted three times using 100 ml of CH2Cl2 each. The organic layer was dried over MgSO4 and the solvent was removed in vacuo to yield 4.2 g of a viscous oil (Rf(DIP)=0.37, MS (DCI): 300 (M+1)+).

後処理

  1. additionadded at ambient temperature
  2. customThe methanol was removed in vacuo
  3. extractionThe aqueous layer was extracted three times
  4. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  5. customthe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4549f63d0a54be49b1ae45fba4c5f08
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07589117B2

反応ノート

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