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Acetic Anhydride → 5-(Trifluoromethyl)isobenzofuran-1,3-dione

HRID 733265
ノート
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反応式

HRID 733265 の反応式
[F:1][C:2]([F:16])([F:15])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:12]([OH:14])=[O:13])[C:6](=[CH:10][CH:11]=1)[C:7](O)=[O:8].C(OC(=O)C)(=O)C>CC(O)=O>[F:1][C:2]([F:16])([F:15])[C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:6](=[CH:10][CH:11]=1)[C:7](=[O:8])[O:13][C:12]2=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 5990394-(Trifluoromethyl)phthalic acid

生成物 1

HCID 127177895-(Trifluoromethyl)isobenzofuran-1,3-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

25.0 g of 4-trifluoromethyl-phthalic acid were dissolved in 50 ml of HOAc and 15.1 ml of acetic anhydride added. The mixture was refluxed for 6 h. The solvent was then removed in vacuo. The residue was treated three times with 50 ml of toluene each followed by the removal of the solvent in vacuo. Yield 23.1 g of a colorless oil (Rf(CH2Cl2)=0.60).

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 6 h
  2. customThe solvent was then removed in vacuo
  3. additionThe residue was treated three times with 50 ml of toluene
  4. customeach followed by the removal of the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-dba24d8a2a644929bcb024ae3e0cc8e6
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07589117B2

反応ノート

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