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[3-(Benzyloxy)-4-methylphenyl]methanol → 3-(Benzyloxy)-4-methylbenzaldehyde

HRID 73327
ノート
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反応式

HRID 73327 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH2:16][OH:17])[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[CH3:15])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:12]=[CH:13][C:14]=1[CH3:15])[CH:16]=[O:17])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 24721056[3-(Benzyloxy)-4-methylphenyl]methanol

生成物 1

HCID 161013893-(Benzyloxy)-4-methylbenzaldehyde収率 39.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of (3-benzyloxy-4-methylphenyl)methanol (1.0 g) in dichloromethane (50 mL) was added manganese dioxide (2.5 g), and this mixture was stirred at room temperature for 2 days. The insoluble material was removed by filtration and this filtrate was concentrated under reduced pressure. This residue was purified by column chromatography on silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate) to give the title compound (0.39 g)

後処理

  1. customThe insoluble material was removed by filtration
  2. concentrationthis filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThis residue was purified by column chromatography on silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7c1381551b2a40929e4a30a33a7f9c71
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08829040B2

反応ノート

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