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Morpholine → HCID 86760960、化合物

HRID 733683
ノート
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反応式

HRID 733683 の反応式
C(OC([N:8]1[C:12]2=[C:13]([Cl:26])[N:14]=[CH:15][C:16]([C:17](=[O:25])[NH:18][CH:19]3[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]3)=[C:11]2[C:10]([CH3:27])=[CH:9]1)=O)(C)(C)C.[NH:28]1[CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30][CH2:29]1>CO>[ClH:26].[O:22]1[CH2:21][CH2:20][CH:19]([NH:18][C:17]([C:16]2[C:11]3[C:10]([CH3:27])=[CH:9][NH:8][C:12]=3[C:13]([N:28]3[CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30][CH2:29]3)=[N:14][CH:15]=2)=[O:25])[CH2:24][CH2:23]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8083MorpholineHCID 57840941HCID 57840941、化合物

生成物 1

HCID 86760960HCID 86760960、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Prepared in a similar manner to Example 11 (c) from 7-chloro-3-methyl-4-(tetrahydro-pyran-4-ylcarbamoyl)-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester and morpholine (71 mg) except that the hydrochloride salt was formed using methanol instead of dichloromethane as solvent to give the title compound (40 mg).

後処理

  1. customwas formed

出典と根拠

ORDレコード
ord-64c00b41815042658cfbb00883ed42ff
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07589206B2

反応ノート

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