2-Amino-5-bromopyrazine → 5-(2,4-Dichlorophenyl)pyrazin-2-ylamine
反応式
Br[C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([NH2:8])=[N:6][CH:7]=1.[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[C:14]([Cl:16])[CH:13]=[CH:12][C:11]=1OB(O)O>CCOC(C)=O>[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[C:14]([Cl:16])[CH:13]=[CH:12][C:11]=1[C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([NH2:8])=[N:6][CH:7]=1参加物
4
実験手順
The product was prepared analogously to Example 48.1a from 1.74 g (10.0 mmol) of 5-bromopyrazin-2-ylamine and 1.91 g (10.0 mmol) of 2,4-dichlorophenylboric acid. Yield: 800 mg (33% of theoretical); C10H7Cl2N3 (M=240.088); calc.: molpeak (M+H)+240/242/244 (2 Cl); found: molpeak (M+H)+:240/242/244 (2 Cl); Rf value: 0.35 (silica gel, PE/EtOAc 7:3).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-41eca724a3374b0c8058ee92855dd827
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_09
- 特許番号
- US07592358B2
反応ノート
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