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Ethyl 3-({3-[2-(2,4,6-trifluorobenzyl)-7-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-YL]phenyl}ethynyl)benzoate → Ethyl 3-(2-{3-[2-(2,4,6-trifluorobenzyl)-7-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-YL]phenyl}ethyl)benzoate

HRID 735451
ノート
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反応式

HRID 735451 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:40]=[C:39]([F:41])[CH:38]=[C:37]([F:42])[C:3]=1[CH2:4][N:5]1[C:13]([C:14]2[CH:15]=[C:16]([C:20]#[C:21][C:22]3[CH:23]=[C:24]([CH:30]=[CH:31][CH:32]=3)[C:25]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[C:12]2[C:7]([C:8]([C:33]([F:36])([F:35])[F:34])=[CH:9][CH:10]=[CH:11]2)=[N:6]1>CO>[F:1][C:2]1[CH:40]=[C:39]([F:41])[CH:38]=[C:37]([F:42])[C:3]=1[CH2:4][N:5]1[C:13]([C:14]2[CH:15]=[C:16]([CH2:20][CH2:21][C:22]3[CH:23]=[C:24]([CH:30]=[CH:31][CH:32]=3)[C:25]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[C:12]2[C:7]([C:8]([C:33]([F:34])([F:35])[F:36])=[CH:9][CH:10]=[CH:11]2)=[N:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 86603014Ethyl 3-({3-[2-(2,4,6-trifluorobenzyl)-7-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-YL]phenyl}ethynyl)benzoate

生成物 1

HCID 86603015Ethyl 3-(2-{3-[2-(2,4,6-trifluorobenzyl)-7-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-YL]phenyl}ethyl)benzoate収率 100.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 3-({3-[2-(2,4,6-trifluorobenzyl)-7-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-yl]phenyl}ethynyl)benzoate (0.035 g, 0.06 mmol) and palladium dimethylamine complex (3.5 mg) (ref. Sajiki et. al. JOC, 1998, 63, 7990) in 1 mL of methanol was hydrogenated at atmospheric pressure for 24 hours. The catalyst was filtered and washed with methanol. The combined filterates were evaporated to give 35 mg of product as an oil, which solidified on standing.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered
  2. washwashed with methanol
  3. customThe combined filterates were evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed0adc6aa28846dc9907c072a06cdf16
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07592363B2

反応ノート

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