反応式
Br[C:2]1C=CC(C=C)=C(C)[CH:3]=1.[Br:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH2:21][CH3:22])[C:15](I)=[C:16]([CH2:18][CH3:19])[CH:17]=1.C[Si](C)(C)C=C>>[Br:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH2:21][CH3:22])[C:15]([CH:2]=[CH2:3])=[C:16]([CH2:18][CH3:19])[CH:17]=1参加物
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実験手順
Using a procedure analogous to that used to prepare 30A, 37A (1.9 g, 5.6 mmol) was reacted with trimethyl(vinyl)silane to yield 37B (1.2 g, 90%) as a red oil. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.14 (t, J=7.47 Hz, 6 H) 2.60 (q, J=7.62 Hz, 4 H) 5.21 (dd, J=17.80, 1.98 Hz, 1 H) 5.51 (dd, J=11.42, 1.76 Hz, 1 H) 6.64(dd, J=18.02, 11.42 Hz, 1 H) 7.18 (s, 2 H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7487c9ce4df64f3f90a1fbe5c23cf1b8
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_09
- 特許番号
- US07592331B2
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