ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Glyoxylic acid, monohydrate → 2-(4-(2-(3-((Tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)methyl)-4-(isopropylsulfonyl)phenylcarbamoyloxy)ethyl)-3-ethylphenyl)-2-(5-carbamoyl-2-fluorophenylamino)acetic acid

HRID 735619
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 735619 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([CH2:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([NH:23][C:24]([O:26][CH2:27][CH2:28][C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32](B(O)O)=[CH:31][C:30]=2[CH2:38][CH3:39])=[O:25])[CH:14]=[CH:15][C:16]=1[S:17]([CH:20]([CH3:22])[CH3:21])(=[O:19])=[O:18])[CH3:9])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH2:40][C:41]1[CH:42]=[C:43]([CH:47]=[CH:48][C:49]=1[F:50])[C:44]([NH2:46])=[O:45].O.[C:52]([OH:56])(=[O:55])[CH:53]=O>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([CH2:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([NH:23][C:24]([O:26][CH2:27][CH2:28][C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([CH:53]([NH:40][C:41]3[CH:42]=[C:43]([C:44](=[O:45])[NH2:46])[CH:47]=[CH:48][C:49]=3[F:50])[C:52]([OH:56])=[O:55])=[CH:31][C:30]=2[CH2:38][CH3:39])=[O:25])[CH:14]=[CH:15][C:16]=1[S:17]([CH:20]([CH3:22])[CH3:21])(=[O:19])=[O:18])[CH3:9])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 15620607Glyoxylic acid, monohydrateHCID 167821003-Amino-4-fluorobenzamideHCID 578426934-(2-(3-((Tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)methyl)-4-(isopropylsulfonyl)phenylcarbamoyloxy)ethyl)-3-ethylphenylboronic acid

生成物 1

HCID 578427252-(4-(2-(3-((Tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)methyl)-4-(isopropylsulfonyl)phenylcarbamoyloxy)ethyl)-3-ethylphenyl)-2-(5-carbamoyl-2-fluorophenylamino)acetic acid収率 62%

実験手順

Using a procedure analogous to that used to prepare 2D, 43B (362 mg, 0.65 mmol) was reacted with 3-amino-4-fluorobenzamide and glyoxylic acid monohydrate to afford 43C (296 mg, 62%) as a yellow oil. MS (ESI) m/z 729.3 (M+H)+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-8db93195244a4f1e80b34d6f50576ea6
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07592331B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート