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3,4-Dichlorophenethylamine → N-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-(4-dodec-1-ynylbenzyl)amine

HRID 736000
ノート
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反応式

HRID 736000 の反応式
[C:1]([C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16]([CH:17]=O)=[CH:15][CH:14]=1)#[C:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12].[Cl:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH2:29][CH2:30][NH2:31])[CH:25]=[CH:26][C:27]=1[Cl:28]>>[Cl:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH2:29][CH2:30][NH:31][CH2:17][C:16]2[CH:19]=[CH:20][C:13]([C:1]#[C:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12])=[CH:14][CH:15]=2)[CH:25]=[CH:26][C:27]=1[Cl:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 2179583,4-DichlorophenethylamineHCID 865985364-Dodec-1-ynylbenzaldehyde

生成物 1

HCID 67187845N-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-(4-dodec-1-ynylbenzyl)amine

実験手順

The same procedure as employed in the preparation of Example 394 (step b) but using 4-dodec-1-ynylbenzaldehyde and 2-(3,4-dichlorophenyl)ethylamine gave the title compound as an oil. M+(LC/MS(ESI)): 444.4. HPLC (Condition A), Rt: 5.27 min (HPLC purity: 83.9 %).

後処理

  1. customThe same procedure as employed in the preparation of Example 394 (step b)

出典と根拠

ORDレコード
ord-966dac812777402a8666bb6423861fd3
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07592477B2

反応ノート

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