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1-(2-Chloroethyl)-2,4-difluorobenzene → 9-[2-(2,4-Difluoro-phenyl)-ethyl]-8-(2,5-dimethoxy-phenylsulfanyl)-9H-purine-6-ylamine

HRID 736643
ノート
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反応式

HRID 736643 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([O:9][CH3:10])=[CH:5][C:4]=1[S:11][C:12]1[NH:13][C:14]2[C:19]([N:20]=1)=[C:18]([NH2:21])[N:17]=[CH:16][N:15]=2.Cl[CH2:23][CH2:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([F:31])=[CH:27][C:26]=1[F:32]>>[F:32][C:26]1[CH:27]=[C:28]([F:31])[CH:29]=[CH:30][C:25]=1[CH2:24][CH2:23][N:13]1[C:12]([S:11][C:4]2[CH:5]=[C:6]([O:9][CH3:10])[CH:7]=[CH:8][C:3]=2[O:2][CH3:1])=[N:20][C:19]2[C:14]1=[N:15][CH:16]=[N:17][C:18]=2[NH2:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 545549241-(2-Chloroethyl)-2,4-difluorobenzeneHCID 178492621HCID 178492621、化合物

生成物 1

HCID 578508209-[2-(2,4-Difluoro-phenyl)-ethyl]-8-(2,5-dimethoxy-phenylsulfanyl)-9H-purine-6-ylamine

実験手順

The title compound was prepared from 8-(2,5-dimethoxy-phenylsulfanyl)-9H-purin-6-ylamine and 1-(2-chloro-ethyl)-2,4-difluoro-benzene by a procedure similar to examples 1 and 2. The compound was purified by preparative HPLC. LC-MS [M+H]+ 444.1.

後処理

  1. customThe compound was purified by preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee12674874914546959dd1e3bae05ddd
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07595401B2

反応ノート

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