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4-(Bromoacetyl)benzonitrile → 4-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)benzonitrile

HRID 737167
ノート
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反応式

HRID 737167 の反応式
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:12]=[CH:11][C:8]([C:9]#[N:10])=[CH:7][CH:6]=1)=O.[NH2:13][C:14]([NH2:16])=[S:15].CC([O-])=O.[Na+]>CCO>[NH2:16][C:14]1[S:15][CH:2]=[C:3]([C:5]2[CH:12]=[CH:11][C:8]([C:9]#[N:10])=[CH:7][CH:6]=2)[N:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 986544-(Bromoacetyl)benzonitrileHCID 517045Sodium AcetateHCID 2723790Thiourea

生成物 1

HCID 20495894-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)benzonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

4-(2-Bromo-acetyl)-benzonitrile (2.9 g, 12.9 mmol) was combined with 1.0 g (12.9 mmol) of thiourea. This mixture was suspended in 60 mL of EtOH. To this suspension was added NaOAc (1.4 g, 16.8 mmol). This suspension was stirred at room temperature for 30 minutes. The solvent was evaporated under reduced pressure to yield the desired product.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-0915e36709dc4aa0847f2f605cd6a932
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07595398B2

反応ノート

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