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Sodium Acetate → 4-(2-Amino-thiazol-4-yl)-N-cyclopentyl-benzenesulfonamide

HRID 737194
ノート
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反応式

HRID 737194 の反応式
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([NH:14][CH:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)(=[O:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)=O.[NH2:20][C:21]([NH2:23])=[S:22].CC([O-])=O.[Na+]>CCO>[NH2:23][C:21]1[S:22][CH:2]=[C:3]([C:5]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([NH:14][CH:15]3[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]3)(=[O:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=2)[N:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 517045Sodium AcetateHCID 2723790ThioureaHCID 866164394-(2-Bromo-acetyl)-N-cyclopentyl-benzenesulfonamide

生成物 1

HCID 866164404-(2-Amino-thiazol-4-yl)-N-cyclopentyl-benzenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

4-(2-Bromo-acetyl)-N-cyclopentyl-benzenesulfonamide (150 mg, 0.43 mmol) was combined with thiourea (33 mg, 0.43 mmol) in 7 ml of dry EtOH. To this solution was added NaOAc (53 mg, 0.65 mmol). Reaction mixture was stirred at room temperature for 4 hours. Reaction mixture was evaporated to dryness and used in the next step without further purification.

後処理

  1. customReaction mixture
  2. customReaction mixture
  3. customwas evaporated to dryness
  4. customused in the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-e21784417c9c4729b6dea077530b1a9f
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07595398B2

反応ノート

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