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2-(2-(3-Methoxyphenyl)ethyl)phenol → Potassium 2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenolate

HRID 743244
ノート
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反応式

HRID 743244 の反応式
CC(C)([O-])C.[K+:6].[CH3:7][O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH2:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=2[OH:23])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1>CC(N(C)C)=O>[CH3:7][O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH2:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=2[O-:23])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1.[K+:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 105854482-(2-(3-Methoxyphenyl)ethyl)phenolHCID 23665647Potassium tert-butoxide

生成物 1

HCID 23698896Potassium 2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenolate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 31374Dimethylacetamide溶媒

実験手順

9.83 g of potassium t-butoxide were added, whilst ice-cooling and stirring, to a solution of 20.0 g of 2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenol (prepared as described in Preparation 20) in 50 ml of dimethylacetamide, and the resulting mixture was stirred at the same temperature for 30 minutes, to give potassium 2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenolate.

後処理

  1. temperaturecooling

出典と根拠

ORDレコード
ord-ace70d24f700402b8a7b86845c571d2b
出典データセット
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05556864

反応ノート

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