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Methanol → HCID 25255501、化合物

HRID 74331
ノート
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反応式

HRID 74331 の反応式
[CH:1]1([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][NH:19]C(=O)C(F)(F)F)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.CO>O>[CH:1]1([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][NH2:19])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 86637612N-(3-(3-(cycloheptylmethoxy)phenyl)propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide

生成物 1

HCID 25255501HCID 25255501、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

N-(3-(3-(cycloheptylmethoxy)phenyl)propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide was deprotected following the method used in Example 10 except that the MeOH:water mixture was 4:1. After the extractive work up, the residue was dissolved in hexanes, filtered through Celite and concentrated under reduced pressure. Example 14 was isolated in pure form without further manipulation. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.17 (t, J=7.6 Hz, 1H), 6.70-6.76 (m, 3H), 3.71 (d, J=6.8 Hz, 2H), 2.74 (t, J=7.2 Hz, 2H), 2.62 (t, J=8 Hz, 2H), 1.43-2.02 (m, 15H), 1.23-1.33 (m, 2H).

後処理

  1. filtrationfiltered through Celite
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customExample 14 was isolated in pure form without further manipulation

出典と根拠

ORDレコード
ord-0edb9fd0e5514bea89a4c1b94bbb2d22
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08829244B2

反応ノート

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