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1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2-phenylethane-1,2-dione → HCID 13236224、化合物

HRID 745217
ノート
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反応式

HRID 745217 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:19])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]([C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=O)=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1.[C:20]([CH2:22][C:23]([NH2:25])=[S:24])#[N:21]>N1CCCCC1.C(O)C>[CH3:1][N:2]([CH3:19])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([OH:10])[NH:25][C:23](=[S:24])[C:22]([C:20]#[N:21])=[C:11]2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2312311-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2-phenylethane-1,2-dioneHCID 14162772-Cyanoethanethioamide

生成物 1

HCID 13236224HCID 13236224、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8082Piperidine触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 10.1 g. p-dimethylaminobenzil, 3.2 g. cyanothioacetamide, 10 drops of piperidine and 100 ml. ethanol is stirred for 12 hours at ambient temperature. The precipitated product is filtered off with suction, washed with chloroform and recrystallised from ethanol. There are obtained 6.0 g. of the desired product in the form of yellow crystals; m.p. 184°-185° C. (decomp.).

後処理

  1. additionA mixture of 10.1 g
  2. filtrationThe precipitated product is filtered off with suction
  3. washwashed with chloroform
  4. customrecrystallised from ethanol
  5. customThere are obtained 6.0 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2aa5cfe40e14b00a6f7168c3c021f81
出典データセット
uspto-grants-1986_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04598076

反応ノート

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