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Ammonia → HCID 2755910、化合物

HRID 745611
ノート
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反応式

HRID 745611 の反応式
Cl.[CH3:2][C:3]1([CH3:17])[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][CH:4]1[C:12](OCC)=[O:13].[NH3:18]>C(O)C>[CH3:2][C:3]1([CH3:17])[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][CH:4]1[C:12]([NH2:18])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 23313845HCID 23313845、化合物

生成物 1

HCID 2755910HCID 2755910、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

The solution of 1 g of ethyl 3,3-dimethylindoline-2-carboxylate hydrochloride in 25 ml of ethanol is saturated with anhydrous ammonia and heated in a closed vessel to 50° for 4 days. It is evaporated, the residue crystallized from diethyl ether, suspended in water and 3N aqueous sodium hydroxide is added to render the mixture basic. It is extracted with methylene chloride, the extract dried and evaporated, to yield the 3,3-dimethylindoline-2-carboxamide melting at 156°-158°.

後処理

  1. temperatureheated in a closed vessel to 50° for 4 days
  2. customIt is evaporated
  3. customthe residue crystallized from diethyl ether
  4. addition3N aqueous sodium hydroxide is added to render the mixture basic
  5. extractionIt is extracted with methylene chloride
  6. customthe extract dried
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1da7de8daefb403ca813120d7debada6
出典データセット
uspto-grants-1986_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04599357

反応ノート

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