p-Toluenesulfinic acid → 4-Chloro-(4-methylphenylsulphonyl)-1,2-benzenediol

反応式

[C:1]1([CH3:10])[CH:6]=[CH:5][C:4]([S:7]([OH:9])=[O:8])=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([OH:19])[C:15]([OH:18])=[CH:16][CH:17]=1>>[Cl:11][C:12]1[C:13]([S:7]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:1]([CH3:10])=[CH:2][CH:3]=2)(=[O:9])=[O:8])=[C:14]([OH:19])[C:15]([OH:18])=[CH:16][CH:17]=1

参加物

反応物 2

HCID 10818p-Toluenesulfinic acid

HCID 164964-Chlorocatechol

生成物 1

HCID 233120474-Chloro-(4-methylphenylsulphonyl)-1,2-benzenediol

実験手順

In a manner analogous to that described in Example 5a), p-toluenesulphinic acid is oxidatively condensed with 4-chloro-1,2-benzenediol. On recrystallisation from 1,2-dichloroethane, 4-chloro-(4-methylphenylsulphonyl)-1,2-benzenediol is obtained in the form of colourless crystals having a melting point of 162°-164°.

後処理

customOn recrystallisation from 1,2-dichloroethane

出典と根拠

ORDレコード: ord-1fbd513745804ab7be5feb4cea83f736
出典データセット: uspto-grants-1986_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04600709

反応ノート

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