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Water → (5-Bromo-4-chloro-pyridin-2-yl)-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-methanone

HRID 74598
ノート
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反応式

HRID 74598 の反応式
CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.[Br:23][C:24]1[C:25]([Cl:33])=[CH:26][C:27]([C:30]([OH:32])=O)=[N:28][CH:29]=1.[F:34][C:35]1[CH:36]=[C:37]2[C:41](=[CH:42][CH:43]=1)[NH:40][CH2:39][CH2:38]2.O>CN(C=O)C>[Br:23][C:24]1[C:25]([Cl:33])=[CH:26][C:27]([C:30]([N:40]2[C:41]3[C:37](=[CH:36][C:35]([F:34])=[CH:43][CH:42]=3)[CH2:38][CH2:39]2)=[O:32])=[N:28][CH:29]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 27744635-FluoroindolineHCID 583866545-Bromo-4-chloropyridine-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 58386444(5-Bromo-4-chloro-pyridin-2-yl)-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-methanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

0.75 mg (2.3 mmol) TBTU were added to 0.50 g (2.1 mmol) 5-bromo-4-chloro-pyridine-2-carboxylic acid, 0.29 g (2.1 mmol) 5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indole and 0.62 mL (4.4 mmol) TEA in 11 mL DMF and the mixture was stirred overnight at RT. Then the reaction mixture was combined with water, the precipitate formed was suction filtered and dried.

後処理

  1. customthe precipitate formed
  2. filtrationfiltered
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca0196b21ea7422b95abf6325bf9cc88
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08829006B2

反応ノート

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