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O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate → HCID 58386723、化合物

HRID 74602
ノート
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反応式

HRID 74602 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[N:5]=[C:4]([C:9]([OH:11])=O)[CH:3]=1.[F:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=1)[NH:18][CH2:17][CH2:16]2.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F>CN(C=O)C.O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[N:5]=[C:4]([C:9]([N:18]2[C:19]3[C:15](=[CH:14][C:13]([F:12])=[CH:21][CH:20]=3)[CH2:16][CH2:17]2)=[O:11])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 27744635-FluoroindolineHCID 114010234-Chloro-6-methylpyridine-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 58386723HCID 58386723、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide
溶媒

実験手順

0.10 g (0.58 mmol) 4-chloro-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid and 80 mg (0.58 mmol) 5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indole in 0.17 mL (1.2 mmol) TEA and 2.0 mL DMF were combined with 0.19 g (0.58 mmol) TBTU and stirred overnight at RT. The reaction mixture was diluted with water, the precipitated solid was suction filtered and dried.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-78261ee985d4477b8cbe38b4d5e41715
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08829006B2

反応ノート

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