反応式
Cl[C:2]1[C:7]([I:8])=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:9]([N:11]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][C:16]([F:20])=[CH:17][CH:18]=3)[CH2:13][CH2:12]2)=[O:10])[CH:3]=1.[NH:21]1[CH2:26][CH2:25][CH:24]([N:27]2[C:35]3[C:30](=[N:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=3)[NH:29][C:28]2=[O:36])[CH2:23][CH2:22]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN1C(=O)CCC1>O>[F:20][C:16]1[CH:15]=[C:14]2[C:19](=[CH:18][CH:17]=1)[N:11]([C:9]([C:4]1[CH:3]=[C:2]([N:21]3[CH2:22][CH2:23][CH:24]([N:27]4[C:35]5[C:30](=[N:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=5)[NH:29][C:28]4=[O:36])[CH2:25][CH2:26]3)[C:7]([I:8])=[CH:6][N:5]=1)=[O:10])[CH2:12][CH2:13]2参加物
6
反応条件
- 温度
- 130 °C
実験手順
0.50 g (1.2 mmol) (4-chloro-5-iodo-pyridin-2-yl)-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-methanone, 0.27 g (1.2 mmol) 1-piperidin-4-yl-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one, 0.26 g (1.9 mmol) potassium carbonate and 3.5 mL NMP were combined and stirred at 130° C. for 10 h. After the addition of water the precipitate formed was suction filtered and dried.
後処理
- customformed
- filtrationfiltered
- customdried
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b63fd310b142457785fcb6a977ebc1de
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08829006B2
関連ノート
読み込み中…