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Dimethylformamide → 4-(4-Chlorophenyl)-5-[3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-2-(2-propyl-1-imidazolyl)oxazole

HRID 747424
ノート
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反応式

HRID 747424 の反応式
Cl[C:2]1[O:3][C:4]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][O:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[O:24][CH3:25])=[C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[CH:9][CH:8]=2)[N:6]=1.[CH2:26]([C:29]1[NH:30][CH:31]=[CH:32][N:33]=1)[CH2:27][CH3:28].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)C=O>O>[Cl:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([C:5]2[N:6]=[C:2]([N:30]3[CH:31]=[CH:32][N:33]=[C:29]3[CH2:26][CH2:27][CH3:28])[O:3][C:4]=2[CH2:14][CH2:15][CH2:16][O:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[O:24][CH3:25])=[CH:8][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1626172-PropylimidazoleHCID 109598002-Chloro-4-(4-chlorophenyl)-5-[3-(2-methoxyphenoxy)propyl]oxazole

生成物 1

HCID 118265114-(4-Chlorophenyl)-5-[3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-2-(2-propyl-1-imidazolyl)oxazole収率 39%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962
Water
溶媒

反応条件

温度
125 °C

実験手順

A mixture of 2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-5-[3-(2-methoxyphenoxy)propyl]oxazole (500 mg), 2-propylimidazole (1.10 g), potassium carbonate (1.38 g) and N,N-dimethylformamide (10 ml) was stirred at 120-130° C. for 4 hours. The reaction mixture was poured into water (100 ml), the resulting solid precipitate was filtered, air-dried and recrystallized from acetone-hexane to give 4-(4-chlorophenyl)-5-[3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-2-(2-propyl-1-imidazolyl)oxazole as pale yellow prisms (233 mg, 39%). Melting point 89-90° C.

後処理

  1. filtrationthe resulting solid precipitate was filtered
  2. customair-dried
  3. customrecrystallized from acetone-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-055cd45e56a842b48116f32b8085e0cc
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07396848B1

反応ノート

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