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Water → 5-(4-Formylphenoxy)thiophene-2-carboxamide

HRID 747551
ノート
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反応式

HRID 747551 の反応式
[CH:1]([C:3]1[CH:16]=[CH:15][C:6]([O:7][C:8]2[S:12][C:11]([C:13]#[N:14])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:5][CH:4]=1)=[O:2].C([O-])([O-])=[O:18].[K+].[K+].O>CS(C)=O>[CH:1]([C:3]1[CH:16]=[CH:15][C:6]([O:7][C:8]2[S:12][C:11]([C:13]([NH2:14])=[O:18])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:5][CH:4]=1)=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962Water2 回HCID 11430Potassium CarbonateHCID 586773735-(4-Formylphenoxy)thiophene-2-carbonitrile

生成物 1

HCID 586773915-(4-Formylphenoxy)thiophene-2-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

Dissolve 5-(4-formylphenoxy)thiophene-2-carbonitrile (0.818 g, 3.57 mmol) in DMSO (18 mL) in a round bottom flask, then add K2CO3 (0.247 g, 1.78 mmol). Cool the reaction flask in a water bath and add 30% H2O, (0.81 mL, 7.14 mmol) solution. After one hour, add water (25 mL). Filter the resulting precipitate and wash the filter cake with water (25 mL). Collect the filter cake as the title compound: HRMS calcd for C12H10NO3S 248.0381 (M+H)+, found 248.0396, time 0.36 min; HPLC [YMC-Pro pack C-18 (150×4.6 mm, S-5 microm), 0.05% TFA/acetonitrile in 0.05% TFA/water at 1.0 mL/min, 10-20% over 5 min, 20-95% over 18], tR=13.0 min, 100% purity.

後処理

  1. temperatureCool the reaction flask in a water bath
  2. filtrationFilter the resulting precipitate
  3. washwash the filter cake with water (25 mL)
  4. customCollect the filter cake as the title compound
  5. custom248.0396, time 0.36 min
  6. customHPLC [YMC-Pro pack C-18 (150×4.6 mm, S-5 microm), 0.05% TFA/acetonitrile in 0.05% TFA/water at 1.0 mL/min, 10-20% over 5 min, 20-95% over 18], tR=13.0 min, 100% purity

出典と根拠

ORDレコード
ord-c37712cba5734d42ae0f99e4f874d7bb
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07396943B2

反応ノート

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