反応式
[S:1]([O-:5])([O-:4])(=[O:3])=[O:2].[NH4+].[NH4+].S(O)(O)(=O)=[O:9].C1(N)CCCCC1.C1(N)CCCCC1.S(O)(O)(=O)=[O:28].[CH:32]1([NH:38][CH:39]2[CH2:44][CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40]2)[CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]1.[CH:45]1([NH:51][CH:52]2[CH2:57][CH2:56][CH2:55][CH2:54][CH2:53]2)[CH2:50][CH2:49][CH2:48][CH2:47][CH2:46]1>>[S:1]([OH:5])([OH:4])(=[O:3])=[O:2].[CH:39]1([N:38]([CH:32]2[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37]2)[OH:28])[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44]1.[CH:52]1([N:51]([CH:45]2[CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50]2)[OH:9])[CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH2:56][CH2:57]1参加物
4
実験手順
It can be seen from the NMR spectrum which is then measured that DCHAS has been formed. Traces of oxime, ammonium sulfate, CHAS, cyclohexylamine hemisulfate and dicyclohexylamine hemisulfate can be discerned as impurities in the NMR spectrum.
後処理
- customhas been formed
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b2308dba9c2b4fe8aaa6de3fb1883cc3
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_07
- 特許番号
- US07396959B2
関連ノート
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