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Dimethylformamide → HCID 68829666、化合物

HRID 747724
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反応式

HRID 747724 の反応式
Cl[CH2:2][C@@H:3]([NH:28][C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])[CH2:4][C:5]1[CH:27]=[CH:26][C:8]([O:9][CH:10]2[CH2:15][CH2:14]CN(C(OCC3C=CC=CC=3)=O)[CH2:11]2)=[CH:7][CH:6]=1.[C:36]([C:38]1[CH:39]=[C:40]([OH:44])[CH:41]=[CH:42][CH:43]=1)#[N:37].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[C:51]([O:54][CH2:55][CH3:56])(=[O:53])C.C[N:58]([CH3:61])C=O>>[CH2:55]([O:54][C:51]([N:58]1[CH2:61][CH2:11][CH:10]([O:9][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:4][C@H:3]([NH:28][C:29]([O:31][C:32]([CH3:33])([CH3:34])[CH3:35])=[O:30])[CH2:2][O:44][C:40]3[CH:39]=[C:38]([CH:43]=[CH:42][CH:41]=3)[C:36]#[N:37])=[CH:27][CH:26]=2)[CH2:15][CH2:14]1)=[O:53])[C:56]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 6228DimethylformamideHCID 8857Ethyl AcetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 133943-CyanophenolHCID 68831136HCID 68831136、化合物

生成物 1

HCID 68829666HCID 68829666、化合物

反応条件

温度
70 °C

実験手順

6.4 g (12.7 mmol) of benzyl 3-[4-[(2S)-3-chloro-2-(t-butoxycarbonylamino)propyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate was dissolved in 70 ml of dimethylformamide. 2.27 g (19.1 mmol) of 3-cyanophenol and 3.51 g (25.4 mmol) of potassium carbonate were added to the solution, and they were stirred at 70° C. for 15 hours. After the treatment with ethyl acetate as the extractant in an ordinary manner, the crude product was obtained, which was purified by the silica gel column chromatography to obtain the title compound.

後処理

  1. customwhich was purified by the silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-41993a7b49324dfd83f34327f68783b6
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07396844B1

反応ノート

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