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Sodium Methoxide → HCID 86658294、化合物

HRID 74859
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反応式

HRID 74859 の反応式
C([O:9][C@@H:10]1[C@@H:15]([O:16]C(=O)C2C=CC=CC=2)[C@H:14]([O:25]C(=O)C2C=CC=CC=2)[C@@H:13]([CH2:34][O:35]C(=O)C2C=CC=CC=2)[O:12][C@@H:11]1[O:44][C@@H:45]1[C@@H:50]([CH2:51][O:52]C(=O)C2C=CC=CC=2)[O:49][C@H:48]([O:61][C@@H:62]2[C@@H:100]([CH2:101][O:102]C(=O)C3C=CC=CC=3)[O:99][C@@H:65]([O:66][NH:67][C:68](=[O:98])[CH2:69][O:70][CH:71]3[CH2:95][CH2:94][C@@:93]4([CH3:96])[CH:73]([CH2:74][CH2:75][C@@H:76]5[C@@H:92]4[CH2:91][CH2:90][C@@:89]4([CH3:97])[C@H:77]5[CH2:78][CH2:79][C@@H:80]4[C@H:81]([CH3:88])[CH2:82][CH2:83][CH2:84][CH:85]([CH3:87])[CH3:86])[CH2:72]3)[C@H:64]([O:111]C(=O)C3C=CC=CC=3)[C@H:63]2[O:120]C(=O)C2C=CC=CC=2)[C@H:47]([O:129]C(=O)C2C=CC=CC=2)[C@H:46]1[O:138]C(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.C[O-].[Na+]>CO.C1COCC1>[C@H:11]1([O:44][C@@H:45]2[C@@H:50]([CH2:51][OH:52])[O:49][C@H:48]([O:61][C@@H:62]3[C@@H:100]([CH2:101][OH:102])[O:99][C@@H:65]([O:66][NH:67][C:68](=[O:98])[CH2:69][O:70][CH:71]4[CH2:95][CH2:94][C@@:93]5([CH3:96])[CH:73]([CH2:74][CH2:75][C@@H:76]6[C@@H:92]5[CH2:91][CH2:90][C@@:89]5([CH3:97])[C@H:77]6[CH2:78][CH2:79][C@@H:80]5[C@H:81]([CH3:88])[CH2:82][CH2:83][CH2:84][CH:85]([CH3:86])[CH3:87])[CH2:72]4)[C@H:64]([OH:111])[C@H:63]3[OH:120])[C@H:47]([OH:129])[C@H:46]2[OH:138])[O:12][C@H:13]([CH2:34][OH:35])[C@@H:14]([OH:25])[C@H:15]([OH:16])[C@H:10]1[OH:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 866582952-(Cholestan-3-yloxy)acetamido 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-beta-D-glucopyranoside

生成物 1

HCID 86658294HCID 86658294、化合物収率 74.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21899815
MeOH tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

Amide 132 (345 mg, 175 μmol) was dissolved in MeOH/THF 1:1 (16 mL). NaOMe (500 μL of a 6M solution) was added and the solution was stirred at room temperature for 24 hrs. The mixture was neutralized with acidic resin and the solution filtered before the solvent was evaporated to yield the white solid product which was triturated with EtOAc and the solvent decanted (×3). The solid was dried under vacuum to yield 124 mg of the white solid product (76%) which was reacted on without further purification or characterisation.

後処理

  1. filtrationthe solution filtered before the solvent
  2. customwas evaporated
  3. customto yield the white solid product which
  4. customwas triturated with EtOAc
  5. customthe solvent decanted (×3)
  6. customThe solid was dried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-831aeb3b6144463aa88f1405cacc0b6c
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08828952B2

反応ノート

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