N-[2-benzyloxy-5-(2-ethoxy-2-hydroxy-acetyl)-phenyl]-methanesulphonamide → HCID 11329794、化合物

HRID 750893ノート

反応式

HRID 750893 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15](=[O:21])[CH:16](OCC)O)=[CH:11][C:10]=1[NH:22][S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])C1C=CC=CC=1.[O:27]1[C:31]2[CH:32]=[CH:33][C:34]([C:36]3[N:40]=[C:39]([CH3:41])[N:38]([CH2:42][CH2:43][C:44]([NH2:47])([CH3:46])[CH3:45])[N:37]=3)=[CH:35][C:30]=2[O:29][CH2:28]1>>[O:27]1[C:31]2[CH:32]=[CH:33][C:34]([C:36]3[N:40]=[C:39]([CH3:41])[N:38]([CH2:42][CH2:43][C:44]([NH:47][CH2:16][CH:15]([C:12]4[CH:13]=[CH:14][C:9]([OH:8])=[C:10]([NH:22][S:23]([CH3:26])(=[O:24])=[O:25])[CH:11]=4)[OH:21])([CH3:45])[CH3:46])[N:37]=3)=[CH:35][C:30]=2[O:29][CH2:28]1

参加物

3

反応物 2

HCID 10317570N-[2-benzyloxy-5-(2-ethoxy-2-hydroxy-acetyl)-phenyl]-methanesulphonamideHCID 59754196HCID 59754196、化合物

生成物 1

HCID 11329794HCID 11329794、化合物

実験手順

Analogously to the method described for Example 7, 379 mg (1 mmol) N-[2-benzyloxy-5-[2-ethoxy-2-hydroxy-acetyl)-phenyl]-methanesulphonamide and 288 mg (1 mmol) 3-(3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-1,1-dimethyl-propylamine are reacted with one another. The subsequent debenzylation yields the target compound.

後処理

  1. customare reacted with one another
  2. customThe subsequent debenzylation yields the target compound

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a9386722ec94bb28734ea9bfddd6211
出典データセット
uspto-grants-2008_07
特許番号
US07405232B2

反応ノート

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