Piperidine → 2-(Piperidin-1-yl)-1-phenyl-1H-indole-3-carboxaldehyde

HRID 751337

反応式

HRID 751337 の反応式
Cl[C:2]1[N:3]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[C:4]2[C:9]([C:10]=1[CH:11]=[O:12])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2.[NH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1>>[N:19]1([C:2]2[N:3]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)[C:4]3[C:9]([C:10]=2[CH:11]=[O:12])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1

参加物

3

実験手順

2-Chloro-1-phenyl-1H-indole-3-carboxaldehyde is reacted with piperidine as described in Example 2 to give, after flash chromatography, the title compound (50% yield). NMR (CDCl3) 10.23 (1H, s), 8.29 (1H, d), 7.59 (2H, m), 7.50 (1H, m), 7.40 (2H, d), 7.22 (1H, m), 7.11 (1H, t), 6.98 (1H, d), 3.25 (4H, m), 1.53 (2H, m), 1.42 (4H, m).

後処理

  1. customto give

出典と根拠

ORDレコード
ord-cc7061b6b7914ad0af4ebbe8da9612e4
出典データセット
uspto-grants-2008_07
特許番号
US07405300B2

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