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Cyclopentanecarbonyl chloride → N-[1-(3-cyclopentyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)propyl]cyclobutanecarboxamide

HRID 7544
ノート
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反応式

HRID 7544 の反応式
[NH2:1][CH:2]([C:5]1[C:6](=[O:16])[NH:7][C:8]([CH:11]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)=[N:9][N:10]=1)[CH2:3][CH3:4].[CH:17]1([C:22](Cl)=[O:23])[CH2:21][CH2:20][CH2:19]C1>>[CH:11]1([C:8]2[NH:7][C:6](=[O:16])[C:5]([CH:2]([NH:1][C:22]([CH:17]3[CH2:19][CH2:20][CH2:21]3)=[O:23])[CH2:3][CH3:4])=[N:10][N:9]=2)[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 78284Cyclopentanecarbonyl chlorideHCID 1355940676-(1-aminopropyl)-3-cyclopentyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one

生成物 1

HCID 135752666N-[1-(3-cyclopentyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)propyl]cyclobutanecarboxamide

実験手順

In analogy to the procedure for Example 36A, 200 mg (0.90 mmol) 6-(1-aminopropyl)-3-cyclopentyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one, 120 mg (0.90 mmol) cyclopentanecarbonyl chloride and proportionate amounts of the other reagents are used. The crude product is used in the next step without further purification.

後処理

  1. customThe crude product is used in the next step without further purification

出典と根拠

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
ORDレコード
ord-4759b48bc3994b8d90d39aa5071c2947
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07087605B2

反応ノート

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