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Pyruvic Acid → 1-ethyl-3-methylquinoxalin-2(1H)-one

HRID 76365
ノート
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反応式

HRID 76365 の反応式
[CH2:1]([NH:3][C:4]1[C:5]([NH2:10])=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH3:2].O=[C:12]([CH3:16])[C:13](O)=[O:14]>CO>[CH2:1]([N:3]1[C:4]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:10]=[C:12]([CH3:16])[C:13]1=[O:14])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1060Pyruvic AcidHCID 902751,2-Benzenediamine, N1-ethyl-

生成物 1

HCID 129004081-ethyl-3-methylquinoxalin-2(1H)-one収率 56.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

5.4 g (39.6 mM) of N-ethylbenzene-1,2-diamine and 2.76 ml (39.6 mM) of 2-oxopropanoic acid in 200 ml of methanol were refluxed for 8 h. The solvent was removed under vacuum. The residue was further purified by silica gel column chromatography, using dichloromethane, followed by dichloromethane/dimethylketone (95/5) as eluant to give 4.2 g of 1-ethyl-3-methyl-quinoxalin-2(1H)-one as a yellow solid. Yield: 56.7%.

後処理

  1. customThe solvent was removed under vacuum
  2. customThe residue was further purified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-771cc522ad1d4d8f9471e1362b965d8d
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08835634B2

反応ノート

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