反応式
[CH2:1]([S:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([F:15])[CH:12]=[C:11](Br)[C:10]=1[O:17][CH3:18])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][C:20]1=[O:25]>>[CH2:1]([S:8][C:9]1[C:10]([O:17][CH3:18])=[C:11]([N:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][C:20]2=[O:25])[CH:12]=[C:13]([F:15])[CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
Intermediate 13 (4.22 g, 12.9 mmol) was treated with piperidin-2-one (1.41 g, 14.2 mmol) according to the procedure described in 1.5). Yield after triturating (with n-heptane-ethyl acetate, 4:1) and filtration: 2.67 g (60%), crystalline solid.
後処理
- customYield
- customafter triturating
- filtration(with n-heptane-ethyl acetate, 4:1) and filtration
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-790c40b0a273400db8ed971e83e57c32
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08835653B2
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