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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 7720作成日:2026年10月24日

1,5-Dibromopentane → 1-[4-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2-chlorophenyl]cyclohexanecarbonitrile

https://huagongshe.com/ja/reaction/7720

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物1,5-DibromopentaneHCID 8100—
反応物[4-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2-chlorophenyl]acetonitrileHCID 10286072—
反応物1-[4-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2-chlorophenyl]cyclopentanecarbonitrileHCID 10286519—
生成物1-[4-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2-chlorophenyl]cyclohexanecarbonitrileHCID 10172115—

反応手順

Utilizing the general procedure outlined for 1-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-chlorophenyl]cyclopentanecarbonitrile, [4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-chlorophenyl]acetonitrile (400 mg, 1.5 mmol) and 1,5-dibromopentane (250 μL, 1.8 mmol) reacted to afford the desired 1-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-chlorophenyl]cyclohexanecarbonitrile as a colorless solid: 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 8.22 (d, 1H), 8.06 (d, 1H), 7.68–7.73 (m, 1H), 7.51–7.55 (m, 2H), 7.28–7.35 (m, 2H), 2.49 (d, 2H), 1.73–2.00 (m, 8H). MS (ESI) 337 (M+H)+.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US07087601B2
出典データセットuspto-grants-2006_08
ORD IDord-2d4b0f70fe88423db019e11bd28d183d
出典メモuspto-grants-2006_08