反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:15]2[O:16][C:17]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:18]=3[N:19]=2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[CH2:9][N:10]1[CH:14]=CN=[N:11]1.BrCC1C=CC([C:32]2OC3C=CC=CC=3[N:36]=2)=CC=1OC.N1C=NC=N1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:15]2[O:16][C:17]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:18]=3[N:19]=2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[CH2:9][N:10]1[CH:14]=[N:36][CH:32]=[N:11]1参加物
4
実験手順
Utilizing the general procedure outlined for 2-[3-methoxy-4-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole, reaction of 2-[4-(bromomethyl)-3-methoxyphenyl]-1,3-benzoxazole (300 mg, 1.0 mmol) and 1,2,4-triazole (70 mg, 1.0 mmol) afforded the desired 2-[3-methoxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole as a colorless solid: 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 8.13 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.71–7.78 (m, 2H), 7.51–7.54 (m, 1H), 7.29–7.34 (m, 2H), 7.24 (d, 2H), 5.34 (s, 2H), 3.92 (s, 3H). MS (ESI) 307 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0f615630267445b480096088c21ae399
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_08
- 特許番号
- US07087601B2
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