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N-Hydroxysuccinimide suberic acid ester → (S)-di-tert-butyl 2-(3-((S)-1-tert-butoxy-6-(8-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yloxy)-8-oxooctanamido)-1-oxohexan-2-yl)ureido)pentanedioate

HRID 77629
ノート
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反応式

HRID 77629 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C@H:6]([NH:14][C:15](=[O:34])[NH:16][C@@H:17]([CH2:25][CH2:26][C:27]([O:29][C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])=[O:28])[C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19])[C:7]([O:9][C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[O:8].[CH2:35]1[C:40](=[O:41])[N:39]([O:42][C:43]([CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][C:51](ON2C(=O)CCC2=O)=[O:52])=[O:44])[C:37](=[O:38])[CH2:36]1>CN(C=O)C>[C:10]([O:9][C:7](=[O:8])[C@@H:6]([NH:14][C:15](=[O:34])[NH:16][C@@H:17]([CH2:25][CH2:26][C:27]([O:29][C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])=[O:28])[C:18]([O:20][C:21]([CH3:22])([CH3:23])[CH3:24])=[O:19])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][NH:1][C:51](=[O:52])[CH2:50][CH2:49][CH2:48][CH2:47][CH2:46][CH2:45][C:43]([O:42][N:39]1[C:40](=[O:41])[CH2:35][CH2:36][C:37]1=[O:38])=[O:44])([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 100658N-Hydroxysuccinimide suberic acid esterHCID 251942251,5-Bis(1,1-dimethylethyl) N-((((1S)-5-amino-1-((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)pentyl)amino)carbonyl)-L-glutamate

生成物 1

HCID 86643493(S)-di-tert-butyl 2-(3-((S)-1-tert-butoxy-6-(8-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yloxy)-8-oxooctanamido)-1-oxohexan-2-yl)ureido)pentanedioate収率 73%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide
溶媒
2 回

実験手順

A solution of (S)-di-tert-butyl 2-(3-((S)-6-amino-1-tert-butoxy-1-oxohexan-2-yl)ureido)pentanedioate (0.488 g, 1.0 mmol) in DMF (20 mL) was added dropwise to a solution of suberic acid bis(N-hydroxysuccinimide ester) (1.47 g, 4.0 mmol) in DMF (80 mL) via a syringe pump. After 2 h, the solvent was evaporated under reduced pressure to give a residue, which was purified by flash chromatography over silica gel eluting with AcCN/DCM to give (S)-di-tert-butyl 2-(3-((S)-1-tert-butoxy-6-(8-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yloxy)-8-oxooctanamido)-1-oxohexan-2-yl)ureido)pentanedioate (0.54 g, 73%). MS (ESI), 741.6 (M+H)+.

後処理

  1. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customto give a residue, which
  3. customwas purified by flash chromatography over silica gel eluting with AcCN/DCM

出典と根拠

ORDレコード
ord-82b063059de745a29698532e7e86229f
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08840865B2

反応ノート

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