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3-Hydroxybenzaldehyde → 3-butoxybenzaldehyde

HRID 77967
ノート
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反応式

HRID 77967 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH:5]=[O:6].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20]>CN(C)C=O>[CH2:17]([O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH:5]=[O:6])[CH2:18][CH2:19][CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1013-HydroxybenzaldehydeHCID 8002Butyl bromideHCID 11430Potassium Carbonate

生成物 1

HCID 27572023-butoxybenzaldehyde収率 96.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

3-Hydroxybenzaldehyde (3 g, 24.6 mmol) and potassium carbonate (10.2 g, 73.8 mmol) were suspended in N,N-dimethylformamide (60 mL). 1-Bromobutane (3.17 mL, 29.5 mmol) was added to this suspension and stirred for 19 hours at room temperature. This mixture was partitioned into ethyl acetate and water. This organic layer was separated, washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and filtered. The filtrate was concentrated under a reduced pressure to obtain the title compound (4.23 g).

後処理

  1. customThis mixture was partitioned into ethyl acetate and water
  2. customThis organic layer was separated
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationThe filtrate was concentrated under a reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-076036e47bda44cf81e2a2487bf16933
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08841327B2

反応ノート

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