反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]12[CH2:11][O:10][CH2:9][CH:8]1[S:7][C:6]([NH2:12])=[N:5]2)[CH3:2].[CH2:13]([O:15][C:16]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:17]=1[C:18](Cl)=[O:19])[CH3:14]>>[CH2:13]([O:15][C:16]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:17]=1[C:18]([N:12]=[C:6]1[N:5]([CH2:2][CH2:1][O:3][CH3:4])[C:4]2([O:3][CH2:1][CH3:2])[CH2:11][O:10][CH2:9][CH:8]2[S:7]1)=[O:19])[CH3:14]参加物
3
実験手順
The product from Example 125B and 2-ethoxybenzoyl chloride were processed as described for example 118A to afford the title compound. MS (ESI+) m/z 395 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-84d87c592b8a4e1a946e58405e41dde9
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08841334B2
関連ノート
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