反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH3:7])=[CH:5][N:6]=1.Br[CH2:9][CH2:10][O:11][CH2:12][CH2:13][O:14][CH3:15]>>[CH3:15][O:14][CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9][N:6]1[CH:5]=[C:4]([CH3:7])[S:3][C:2]1=[NH:1]参加物
3
実験手順
A mixture of 2-amino-5-methylthiazole (1.5 g, 13.0 mmol) and 1-bromo-2-(2-methoxyethoxy)ethane (Aldrich, 2.0 mL, 14.5 mmol) was processed as in Example 157A to afford the title compound (2.2 g, 10.9 mmol, 78% yield). 1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ ppm 2.29 (d, J=1.36 Hz, 3H) 3.34 (s, 3H) 3.49-3.54 (m, 2H) 3.60-3.66 (m, 2H) 3.80 (t, J=5.10 Hz, 2H) 4.13 (t, J=4.80 Hz, 2H) 6.99-7.04 (m, 1H); MS (DCI/NH3) m/z 217 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-69353ad9e5a04073a16d8821dfa792bb
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08841334B2
関連ノート
読み込み中…