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Sodium Bicarbonate → 5-Bromo-3-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-ylamine

HRID 78597
ノート
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反応式

HRID 78597 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:9](=[N:11][O:12][C:13](=O)[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[NH2:10])=[N:4][C:5]([Br:8])=[CH:6][N:7]=1.C([O-])(O)=O.[Na+]>O>[Br:8][C:5]1[N:4]=[C:3]([C:9]2[N:10]=[C:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[O:12][N:11]=2)[C:2]([NH2:1])=[N:7][CH:6]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 722951133-amino-N'-(benzoyloxy)-6-bromopyrazine-2-carboximidamide

生成物 1

HCID 594722055-Bromo-3-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-ylamine収率 76%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

3-amino-N′-(benzoyloxy)-6-bromopyrazine-2-carboximidamide (890 mg, 2.648 mmol) and polyphosphonic acid (3.560 mL) were mixed and the reaction heated to 70° C. Further polyphosphonic acid (8.900 mL) was added and the reaction allowed to stir for a further 3 hours at 70° C. The mixture was then allowed to cool to RT, diluted with water and neutralised by the portionwise addition of solid NaHCO3. The resulting precipitate was isolated by filtration and dried (643 mg, 76% Yield). 1H NMR (400.0 MHz, DMSO) d 7.49 (2H, br s), 7.69 (2H, m), 7.77 (1H, m), 8.28 (2H, m), 8.43 (1H, s); MS (ES+) 319.89

後処理

  1. temperatureto cool to RT
  2. customThe resulting precipitate was isolated by filtration
  3. customdried (643 mg, 76% Yield)

出典と根拠

ORDレコード
ord-65c4e01a32674b43ab061bd854dc6ad0
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08841308B2

反応ノート

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