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Methane → Ethyl-2-(2-ethoxytetrahydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate

HRID 78750
ノート
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反応式

HRID 78750 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[C:5]([C:7]1[CH2:11][CH2:10][O:9][CH:8]=1)=[O:6])[CH3:2].C.[CH2:14]([OH:16])[CH3:15]>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[C:5]([CH:7]1[CH2:11][CH2:10][O:9][CH:8]1[O:16][CH2:14][CH3:15])=[O:6])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 297MethaneHCID 702EthanolHCID 11571862HCID 11571862、化合物

生成物 1

HCID 67607633Ethyl-2-(2-ethoxytetrahydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate

反応条件

温度
45 °C

実験手順

Ethyl-2-(4,5-dihydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate (10 g) was dissolved in Ethanol (50 ml) and Methane sulphoic acid (0.1 ml) was added to it. The reaction mass was stirred at 40-50° C. for 12 hrs. Reaction mass was concentrated to residue under vacuum. Residue was dissolved in dichloromethane (50 ml) and washed with water (50 ml). Reaction mass was concentrated to residue to get ethyl-2-(2-ethoxytetrahydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate (Yield 9.2 g).

後処理

  1. customReaction mass
  2. concentrationwas concentrated to residue under vacuum
  3. dissolutionResidue was dissolved in dichloromethane (50 ml)
  4. washwashed with water (50 ml)
  5. customReaction mass
  6. concentrationwas concentrated to residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-62a1df65a239421ea94cf65b148ce0c3
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08841467B2

反応ノート

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