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Methylamine → 3-[(2-chloro-4-iodophenyl)amino]-N-methylisonicotinamide

HRID 78790
ノート
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反応式

HRID 78790 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([OH:14])=O.[CH3:19][NH2:20]>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([NH:20][CH3:19])=[O:14]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6329MethylamineHCID 576496513-[(2-Chloro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid2 回

生成物 1

HCID 116681963-[(2-chloro-4-iodophenyl)amino]-N-methylisonicotinamide

実験手順

3-[(2-chloro-4-iodophenyl)amino]-N-methylisonicotinamide was synthesized according to the procedure for General Method 1, outlined above, starting with 0.32 mmol of 3-[(2-chloro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid (intermediate 2) and 0.43 mmol of monomethylamine LC/MS [9.23 min; 389 (M+1)]

出典と根拠

ORDレコード
ord-38503d46ac664280ac0f152ab9434014
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08841459B2

反応ノート

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