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(2-Dimethoxymethyl-3-fluoro-5-methoxy-6-nitro-phenyl)-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-amine → HCID 86656240、化合物

HRID 79045
ノート
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反応式

HRID 79045 の反応式
C[O:2][CH:3](OC)[C:4]1[C:9]([F:10])=[CH:8][C:7]([O:11][CH3:12])=[C:6]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:5]=1[NH:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([I:23])=[CH:19][C:18]=1[F:24]>C(OCC)C.Cl>[F:10][C:9]1[C:4]([CH:3]=[O:2])=[C:5]([NH:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([I:23])=[CH:19][C:18]=2[F:24])[C:6]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[C:7]([O:11][CH3:12])[CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 86656239(2-Dimethoxymethyl-3-fluoro-5-methoxy-6-nitro-phenyl)-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-amine

生成物 1

HCID 86656240HCID 86656240、化合物収率 82.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

A mixture of (2-dimethoxymethyl-3-fluoro-5-methoxy-6-nitro-phenyl)-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-amine (4.2 g, 8.7 mmol) in diethyl ether (70 mL) and 4M HCl (50 mL) was stirred at room temperature for 8 hours. The mixture was extracted with ethyl acetate, the organic extract washed with water, dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo to give the title compound as a yellow solid (3.1 g, 82%). LCMS (Method B) RT=4.00 no molecular ion.

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. extractionthe organic extract
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-84fa1266fd814685ab9c065615dfe480
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08841462B2

反応ノート

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