反応式
C([O:3][C:4](=[O:19])[CH:5]([N:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]([NH:13][C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[C:8]1=[O:18])[CH3:6])C.COC(N1CC(=O)N2C(C(OCC)=O)CCC2C1)=O>>[CH3:17][O:16][C:14]([NH:13][CH:9]1[CH2:10][CH2:11][CH2:12][N:7]([CH:5]([CH3:6])[C:4]([OH:19])=[O:3])[C:8]1=[O:18])=[O:15]参加物
3
実験手順
2-(3-Methoxycarbonylamino-2-oxo-piperidin-1-yl)-propionic acid was prepared by method 801 substituting 2-(3-methoxycarbonylamino-2-oxo-piperidin-1-yl)-propionic acid ethyl ester for 4-oxo-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2,6-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 2-methyl ester. C10H16N2O5 calculated 244.1 observed [M+1]+ 245.1; rt=1.53 min.
後処理
- customrt=1.53 min.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-63b0c37cca1f4cc28ac3e3d705da23a8
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08841278B2
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