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2-Bromoethanol → Bromoethylmannose

HRID 80325
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反応式

HRID 80325 の反応式
[O:1]=[CH:2][C@H:3]([C@H:5]([C@@H:7]([C@@H:9]([CH2:11][OH:12])[OH:10])[OH:8])[OH:6])[OH:4].[Br:13][CH2:14][CH2:15]O>CO.ClCCl>[Br:13][CH2:14][CH2:15][C:2]([C@H:3]([C@H:5]([C@@H:7]([C@@H:9]([CH2:11][OH:12])[OH:10])[OH:8])[OH:6])[OH:4])=[O:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 108982-BromoethanolHCID 161658Demannose

生成物 1

HCID 86659034Bromoethylmannose

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21226129Dichloromethane methanol溶媒

実験手順

DOWEX 50Wx4 resin (Alfa Aesar, Ward Hill, Mass.) is washed with deionized water to remove color. A mixture of 225 gm D-mannose (1.25 mol; 1 equiv., Alfa Aesar) and 140 gm DOWEX 50Wx4 is treated with 2.2 L 2-bromoethanol (30.5 mol, 25 equiv.; 124.97 gm/mol; 1.762 gm/mL; BP=150 C; Alfa Aesar) and the stirred mixture heated to 80 C for 4 hours. The reaction is monitored by TLC (20% methanol/dichloromethane (DCM)). Reaction is complete after about four hours, and then allowed to cool to room temperature. The solution is filtered to remove the resin, and the resin washed with ethyl acetate and DCM. The resulting filtrate is stripped to an amber oil in a rotory evaporator.

後処理

  1. washis washed with deionized water
  2. customto remove color
  3. temperaturethe stirred mixture heated to 80 C for 4 hours
  4. customReaction
  5. filtrationThe solution is filtered
  6. customto remove the resin
  7. washthe resin washed with ethyl acetate and DCM
  8. customThe resulting filtrate is stripped to an amber oil in a rotory evaporator

出典と根拠

ORDレコード
ord-79822b8e179144d7b614d0fd083de703
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846103B2

反応ノート

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