反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[CH2:16][CH:15]3[CH2:17][N:11]4[CH2:12][CH:13]([CH2:18][CH:9]2[CH2:10]4)[CH2:14]3)[CH:5]=[N:6][CH:7]=1.[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:26]=[C:25]([O:27][CH3:28])[CH:24]=[CH:23][C:22]=1B(O)O>>[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:26]=[C:25]([O:27][CH3:28])[CH:24]=[CH:23][C:22]=1[C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[CH2:16][CH:15]3[CH2:17][N:11]4[CH2:12][CH:13]([CH2:18][CH:9]2[CH2:10]4)[CH2:14]3)[CH:5]=[N:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from the product of Example 65A and 2,4-dimethoxyphenylboronic acid according to General Method B: LC-MS Method D (ESI+) m/z 366.0 (M+H)+, retention time 1.37 minutes.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-779bfaa375434baab565828bf6124377
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08846661B2
関連ノート
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