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Water → 1-(5-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-ol

HRID 80644
ノート
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反応式

HRID 80644 の反応式
[OH:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:4][CH2:3]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CS([C:18]1[N:23]=[CH:22][C:21]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])=[CH:20][N:19]=1)(=O)=O.O>CN(C)C=O>[F:25][C:24]([F:27])([F:26])[C:21]1[CH:20]=[N:19][C:18]([N:5]2[CH2:6][CH2:7][CH:2]([OH:1])[CH2:3][CH2:4]2)=[N:23][CH:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 79341Piperidin-4-olHCID 219837492-(Methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine

生成物 1

HCID 577084291-(5-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

To a solution of 4-hydroxypiperidine (6.18 g, 61 mmol), and potassium carbonate (11.0 g, 80 mmol) in N,N dimethylformamide (150 mL) was added 2-(methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine (12.3 g, 54 mmol) and stirred at room temperature for 18 h. To the reaction mixture was added 300 mL of water and the heterogeneous mixture was stirred for an additional 10 minutes. The white solid was filtered and washed with water to afford the desired product.

後処理

  1. stirringthe heterogeneous mixture was stirred for an additional 10 minutes
  2. filtrationThe white solid was filtered
  3. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f7067306f804533b722d7bfe063e45d
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846675B2

反応ノート

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