反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14](=[O:16])[CH3:15])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:4][N:3]=1.[CH:17]([N:20]1[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]1)([CH3:19])[CH3:18]>>[ClH:1].[ClH:1].[CH:17]([N:20]1[CH2:25][CH2:24][N:23]([C:2]2[N:3]=[CH:4][C:5]([C:8]3[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14](=[O:16])[CH3:15])=[CH:10][CH:9]=3)=[CH:6][CH:7]=2)[CH2:22][CH2:21]1)([CH3:19])[CH3:18]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared by a similar procedure to that described in Example 1, starting from 2-chloro-5-(4-acetylphenyl)pyridine and 1-isopropylpiperazine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6f86691fbafc4b41800533ba24fe85a1
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08846677B2
関連ノート
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