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Potassium Carbonate → 5-(Difluoromethoxy)-3-methylpicolinonitrile

HRID 81612
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反応式

HRID 81612 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:10])[C:5]([C:8]#[N:9])=[N:6][CH:7]=1.Cl[C:12]([F:17])([F:16])C([O-])=O.[Na+].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[F:16][CH:12]([F:17])[O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:10])[C:5]([C:8]#[N:9])=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2734985Sodium chlorodifluoroacetateHCID 299497345-Hydroxy-3-methylpyridine-2-carbonitrile

生成物 1

HCID 666659915-(Difluoromethoxy)-3-methylpicolinonitrile

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of 5-hydroxy-3-methyl-pyridine-2-carbonitrile (CAS registry 228867-86-5) (228 mg, 1.70 mmol), sodium chlorodifluoroacetate (CAS registry 1895-39-2) (518 mg, 3.40 mmol) and K2CO3 (705 mg, 5.10 mmol) in DMF (7 ml) was stirred for 0.5 h at 100° C. The reaction mixture was diluted with EtOAc and washed with saturated aqueous NH4Cl soln. and brine. The aqueous layers were reextracted with EtOAc, the combined organic layers dried over Na2SO4, filtrated and the filtrate was concentrated. The title compound was obtained as a colourless oil after flash chromatography on silica gel (cyclohexane/EtOAc gradient 0-3 min 95:5, 3-35 min 95:5 to 60:40).

後処理

  1. washwashed with saturated aqueous NH4Cl soln
  2. dry with materialthe combined organic layers dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltrated
  4. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ef78cd5c73a34480a87610c16e00b66a
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846658B2

反応ノート

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