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Dichloromethane → 3-(4-(3(S)-Acetamidopyrrolidin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(N-(2,2,2-trichloro-ethyloxycarbonyl)isoxazol-3-ylaminomethyl)oxazolidin-2-one

HRID 8163
ノート
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反応式

HRID 8163 の反応式
Cl.[NH2:2][C@H:3]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([N:14]3[CH2:18][C@H:17]([CH2:19][N:20]([C:29]4[CH:33]=[CH:32][O:31][N:30]=4)[C:21]([O:23][CH2:24][C:25]([Cl:28])([Cl:27])[Cl:26])=[O:22])[O:16][C:15]3=[O:34])=[CH:10][C:9]=2[F:35])[CH2:4]1.C(=O)(O)[O-].[Na+].ClCCl.[C:44](OC(=O)C)(=[O:46])[CH3:45]>O>[C:44]([NH:2][C@H:3]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([N:14]3[CH2:18][C@H:17]([CH2:19][N:20]([C:29]4[CH:33]=[CH:32][O:31][N:30]=4)[C:21]([O:23][CH2:24][C:25]([Cl:28])([Cl:26])[Cl:27])=[O:22])[O:16][C:15]3=[O:34])=[CH:10][C:9]=2[F:35])[CH2:4]1)(=[O:46])[CH3:45]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 7918Acetic Anhydride2 回HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 695849253-(4(3(S) aminopyrrolidin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)isoxazol-3-ylaminomethyl)oxazolidin-2-one hydrochloride salt

生成物 1

HCID 695847253-(4-(3(S)-Acetamidopyrrolidin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(N-(2,2,2-trichloro-ethyloxycarbonyl)isoxazol-3-ylaminomethyl)oxazolidin-2-one
収率 83.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

3-(4-(3(S)-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(N-(2,2,2-trichloroethyl-oxycarbonyl)isoxazol-3-ylaminomethyl)oxazolidin-2-one hydrochloride salt (400 mg, 0.74 mM) was dissolved in water (5 ml) and treated with aqueous sodium bicarbonate solution (5 ml) and dichloromethane (10 ml) in an ice-bath. Acetic anhydride (216 mg, 2 mM) was added, the mixture stirred 18 hours, allowing the temperature to rise to ambient, followed by addition of a further portion of acetic anhydride (216 mg), and a further period of 10 hours stirring. The organic phase was separated, washed with aqueous sodium dihydrogen phosphate (2%, 2×15 ml), brine (10 ml), and dried (magnesium sulfate). Evaporation gave the desired product (338 mg).

後処理

  1. stirringa further period of 10 hours stirring
  2. customThe organic phase was separated
  3. washwashed with aqueous sodium dihydrogen phosphate (2%, 2×15 ml), brine (10 ml)
  4. dry with materialdried (magnesium sulfate)
  5. customEvaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-193fe8c4c29b49618063ab36b76ee128
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07087629B2

反応ノート

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